RevoDx Набір реагентів для диференційного виявлення ДНК вірусу гепатиту В (HBV) та РНК вірусів гепатиту С (HCV) та імунодефіциту людини 1 та 2 типів (HIV-1 та HIV-2)

Тип дослідження

Якісне виявлення методом Real-Time RT-PCR

Тип клінічного матеріалу

Сироватка крові; Плазма (EDTA)

Цільові гени / мішені детекції

S-gene HBV; 5’-UTR HCV; gag HIV-1 (групи M, N, O); LTR HIV-2

Аналітична чутливість (LoD)

HBV — не більше 16 МО/мл; HCV — не більше 18 МО/мл; HIV-1 — не більше 44 МО/мл; HIV-2 — не більше 47 МО/мл

Діагностична специфічність

≥99 %; Відсутня перехресна реактивність

Внутрішній контроль

Транскрибована in vitro РНК; Internal Control (IC)

Канали детекції

FAM — HIV-1; HEX — HIV-2; ROX — HBV; Cy5 — HCV; Cy5.5 — Internal Control

Сумісні ампліфікатори RT PCR

BIO-RAD CFX96; Tianlong Gentier 96; Applied Biosystems QuantStudio 5; DT-prime; DT-lite

Сумісні набори для екстракції нк

RevoDx Viral Nucleic Acid Purification Kit (IP201906); B-Prep

Умови зберігання

−25 °C до −15 °C