RevoDx Набір реагентів HAVq

Тип дослідження

Кількісне визначення РНК вірусу гепатиту А методом Real-Time RT-PCR

Тип клінічного матеріалу

Сироватка крові, плазма крові (EDTA)

Цільові гени / мішені детекції

5’-UTR регіон геному HAV

Аналітична чутливість (LoD)

Не більше 13 МО/мл

Лінійний діапазон визначення

35 МО/мл – 1 × 10⁹ МО/мл

Діагностична специфічність

≥99 % Відсутня перехресна реактивність з 29 протестованими патогенами

Внутрішній контроль

Плазмідна ДНК (HAV Internal Control)

Канали детекції

FAM, HEX

Сумісні ампліфікатори RT PCR

BIO-RAD CFX96, Tianlong Gentier 96, Applied Biosystems QuantStudio 5, DT-prime, DT-lite

Сумісні набори для екстракції нк

RevoDx Viral Nucleic Acid Purification Kit (IP201906); B-Prep

Умови зберігання

−25 °C до −15 °C